La Maladie de Charcot-Marie-Tooth

Publié le par Alluvions

 Maladies de
Charcot-Marie-Tooth

Qu’est-ce que la Maladie de Charcot-Marie-Tooth ?
Quelle en est la cause ?
Comment évolue-t-elle ?
Comment se manifeste-t-elle ?
Vivre avec la CMT
Quels traitements/prise en charge/accompagnement peut-on proposer ?
Les différentes formes de CMT
Ce qu'en dit l'AFM


QU’EST-CE QUE LA MALADIE DE CHARCOT-MARIE-TOOTH ?

La Maladie de Charcot-Marie-Tooth est l’une des plus fréquentes des maladies neurologiques héréditaires.

- La Maladie de Charcot-Marie-Tooth (CMT en abrégé) doit son nom aux trois médecins qui l’ont décrite en 1886 : deux français CHARCOT et MARIE et un anglais TOOTH. Elle est parfois appelée Amyotrophie neurogène.

- La CMT est une maladie neuromusculaire, héréditaire, évolutive qui n’entame pas l’espérance de vie

- En France environ 30 000 personnes en sont atteintes, sans distinction de sexe ni d’âge (début dans l’enfance ou chez l’adulte).

- La CMT atteint les nerfs périphériques ce qui entraîne une amyotrophie en particulier des mollets, des cuisses, des avant-bras et des mains. En général l’évolution est lentement progressive, mais se fait aussi par poussées : chaque cas est spécifique. Il existe plusieurs types de CMT.

- La gravité de l’atteinte est différente d’une personne à l’autre et rien ne permet de prédire l’évolution. Le degré de handicap peut aller d’une simple gêne à la marche, jusqu’à l’usage d’un fauteuil roulant (peu fréquent : environ 10% des cas)
www.cmt-france.net/

Publié dans Du Médical

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